Potassium Channel (钾离子通道)

KcsA

Potassium channels are the most widely distributed type of ion channel and are found in virtually all living organisms. They form potassium-selective pores that span cell membranes. Potassium channels are found in most cell types and control a wide variety of cell functions. Potassium channels function to conduct potassium ions down their electrochemical gradient, doing so both rapidly and selectively. Biologically, these channels act to set or reset the resting potential in many cells. In excitable cells, such asneurons, the delayed counterflow of potassium ions shapes the action potential. By contributing to the regulation of the action potential duration in cardiac muscle, malfunction of potassium channels may cause life-threatening arrhythmias. Potassium channels may also be involved in maintaining vascular tone.

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抗体 (5)

By Effects:	抑制剂 (443) 激动剂 (10) 拮抗剂 (28) 激活剂 (136) 调节剂 (21) 化学品 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-100381

Nigericin sodium salt 尼日利亚菌素钠盐	Activator	99.37%
Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素，作为 H⁺，K⁺ 和 Pb²⁺ 离子载体起作用，NLRP3 的激动剂。

HY-18723

Yoda 1	Activator	99.98%
Yoda 1 是一种有效的选择性 Piezo1 激动剂。Yoda 1 激活纯化的 Piezo1 通道。Yoda 1 能有效抑制表皮生长因子 (EGF) 诱导的巨胞饮。Yoda 1 增强 Ca²⁺ 内流，随后激活钙激活钾通道 KCa3.1 和抑制 Rac1 激活。

HY-100545

BAPTA-AM	Inhibitor	99.68%
BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙螯合剂 (Ca²⁺ chelator)。在 HEK 293 细胞中，BAPTA-AM 阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC₅₀ 分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。

HY-17412

Minocycline hydrochloride 盐酸米诺环素	Activator	99.79%
Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。

HY-17504

Rosuvastatin Calcium 瑞舒伐他汀钙	Inhibitor	99.77%
Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC₅₀ 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

HY-162549

CPK20	Inhibitor	99.67%
CPK20 是一种有效和高选择性的 KCNT1 通道阻滞剂，CPK20 可用于癫痫的研究。

HY-P1427A

Guangxitoxin 1E TFA	Inhibitor
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 KV2.1 和 KV2.2 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。

HY-B0246R

Carbamazepine (Standard) 卡马西平(Standard)	Inhibitor
Carbamazepine (Standard)是 Carbamazepine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbamazepine 是一种具有口服活性的压敏钠离子通道阻断剂，IC₅₀ 为 131 μM。Carbamazepine 可阻断电压门控 Na⁺、Ca²⁺ 和 K⁺ 通道，也是一种 HDAC 抑制剂 (IC₅₀: 2 μM)。Carbamazepine 是一种抗惊厥试剂，可用于癫痫和神经性疼痛的研究。

HY-19620

Branaplam	Inhibitor	99.78%
Branaplam (LMI070; NVS-SM1) 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC₅₀ 为 20 nM。Branaplam 抑制 hERG，IC₅₀ 为 6.3 μM。Branaplam 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。

HY-19545A

SCH-23390 hydrochloride	Inhibitor	99.91%
SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390 hydrochloride) 是一种有效的选择性的多巴胺 D₁ 样受体拮抗剂，其对 D₁ 和 D₅ 受体的 K_i 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 也是一种有效的人 5-HT_2C 受体激动剂，K_i 为 9.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 与 5-HT₂ 和 5-HT_1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 hydrochloride 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC₅₀ 为 268 nM。

HY-15206

Glibenclamide 格列本脲	Inhibitor	99.94%
Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K⁺ 通道 (K_ATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K_ATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。

HY-B0246

Carbamazepine 卡马西平	Inhibitor	99.95%
Carbamazepine 是一种具有口服活性的压敏钠离子通道阻断剂，IC₅₀ 为 131 μM。Carbamazepine 可阻断电压门控 Na⁺、Ca²⁺ 和 K⁺ 通道，也是一种 HDAC 抑制剂 (IC₅₀: 2 μM)。Carbamazepine 是一种抗惊厥试剂，可用于癫痫和神经性疼痛的研究。

HY-13764

Tetrandrine 汉防己甲素	Inhibitor	99.91%
Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca²⁺ 激活的钾离子通道。

HY-B0112

Minoxidil 米诺地尔	Activator	99.92%
Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。

HY-B1751

Quinidine (15% dihydroquinidine) 奎尼丁	Inhibitor	99.19%
Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

HY-113066A

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 鸟苷-5’-二磷酸二钠盐	Activator	≥99.0%
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-N0603

20(S)-Ginsenoside Rg3 20(S)-人参皂苷 Rg3	Inhibitor	99.94%
20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na⁺ 和 hKv1.4 通道，IC₅₀ 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。

HY-14188

Amiodarone hydrochloride 盐酸胺碘酮	Inhibitor	99.86%
Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC₅₀ 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

HY-15551

E-4031	Inhibitor	99.40%
E-4031 是一种选择性 hERG 钾通道阻断剂，可用于 III 类抗心律失常研究。

HY-103371

DCPIB	Modulator	99.83%
DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂。DCPIB 能够电压依赖性地激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK，TASK1 和 TASK3 (IC₅₀ 值分别为 0.14，0.95，50.72 μM)。DCPIB 也可抑制肿胀激活的氯电流 (I_Cl,swell)，IC₅₀ 值为 4.1 μM。DCPIB 是研究 K2P 通道的结构功能的工具。

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